![Litican 50mg Comp 20 X 50mg main product photo](https://assets.medipim.be/media/450x450/8d4/a27/8d4a2743e548069808f7822d2702fa9f05eaa11c.jpg)
Litican 50mg Comp 20 X 50mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Afhalen in een afhaalkluisje
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Litican® wordt gebruikt voor de behandeling van misselijkheid en braken van verschillende oorsprong bij volwassenen en kinderen, zoals:
- misselijkheid en braken na een algemene verdoving of een chirurgische ingreep
- misselijkheid en braken na chemotherapie en bestraling
Dit middel is bestemd voor toepassing in plots optredende situaties. Gebruik Litican® daarom niet langer dan 1 week.
Volwassenen
- 1 à 2 tabletten, 3 x /dag
Toedieningswijze
- Voor de maaltijd innemen
Litican 50 mg, tabletten: 50 mg alizapride per tablet (onder de vorm van alizapride HCl)
Hulpstoffen:
- Aardappelzetmeel
- Lactose
- Colloïdaal siliciumdioxide
- Methylcellulose
- Talk
- Magnesiumstearaat
- Gezuiverd water
Nausea en braken
- ten gevolge van anesthesie of een chirurgische ingreep
- te wijten aan chemotherapie en radiotherapie
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen van LITICAN.
- Antecedenten van tardieve dyskinesie tijdens een behandeling met neuroleptica.
- Bekend of vermoed feochromocytoom: er werden ernstige hypertensieve accidenten
gerapporteerd bij patiënten die lijden aan feochromocytoom en die behandeld werden met
antidopaminerge geneesmiddelen (inclusief de benzamides).
- Ziekte van Parkinson.
- Combinatie met levodopa of andere dopamine agonisten voor wederkerig antagonisme. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie).
- Elke klinische situatie waarin een stimulatie van de gastro-intestinale motoriek ongewenst is: gastro-intestinale perforatie, gastro-intestinale bloeding, occlusie of subocclusie.
- Zwangerschap (zie rubriek . Vruchtbaarheid, zwangerschap en borstvoeding).
CNK | 0818708 |
---|---|
Fabrikanten | Sanofi |
Breedte | 50 mm |
Lengte | 105 mm |
Diepte | 20 mm |
Hoeveelheid verpakking | 20 |