Mirena 20mcg/24h Syst.diff.intra Uterin 1

Volwassen vrouwen

• Bij vrouwen op geslachtsrijpe leeftijd:
  • In het cavum uteri plaatsen binnen de 7 dagen na het begin van de menstruatie.
  • Mag door een nieuw systeem worden vervangen op om het even welk ogenblik van de cyclus.
  • Het systeem mag ook ingebracht worden onmiddellijk na een abortus in het eerste trimester.
  • Post partum:
  • Inbrengen moet worden uitgesteld tot de uterus volledig is geïnvolueerd, echter niet eerder dan 6 weken na de bevalling
  • Endometriumbescherming in een oestrogeen-substitutietherapie:
  • Om het even wanneer worden ingebracht bij vrouwen in amenorroe, ofwel tijdens de laatste dagen van de menstruatie of de dervingbloeding
  • Het systeem moet na 5 jaar worden verwijderd. Als de gebruikster dezelfde methode wil blijven gebruiken, kan direct een nieuw systeem worden ingebracht

Toedieningswijze

• Inbrengen steeds door arts die vertrouwd zijn met het inbrengen van Mirena of die voldoende training voor het inbrengen van Mirena hebben genoten
• Instructies voor gebruik en verwerking: zie bijsluiter

• Anticonceptie
• Idiopathische menorragie
• Bescherming tegen endometriumhyperplasie tijdens oestrogeen-subtitutietherapie

• Zwangerschap of vermoeden van zwangerschap;
• Progestageenafhankelijke tumoren, bv. borstkanker;
• Bestaande of recidiverende ontsteking in het bekken;
• Cervicitis
• Infectie van de lagere genitale tractus;
• Postpartum endometritis;
• Abortus met een infectie in de afgelopen 3 maanden;
• Aandoeningen die tot een verhoogde gevoeligheid voor infectie leiden, waaronder gevorderde immunosuppressie;
• Cervixdysplasie;
• Maligne tumor van cervix of uterus;
• Niet-gediagnosticeerde abnormale uteriene bloeding;
• Congenitale of verworven uterusanomalie, waaronder uterusmyomen als ze het cavum uteri vervormen;
• Acute leverziekten of levertumor;
• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.